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河池天峨iso13485医疗器械质量认证

发布时间:2024-05-29 00:08:00 丨 浏览次数:134

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河池天峨iso13485医疗器械质量认证科普:

什么是产品差异化?现代企业如何实现产品差异化?

产品差异化与市场细分化不同。产品差异化实质上是要求需求服从供应者的意志,多  半是用改变式样或包装等外表的因素来吸引消费者;而市场细分则是从消费者的需求出发, 强调供应者服从消费者需求。事实上,产品的差异化可以反映在整体产品的不同层次上,既  可以是形式产品的差异化,也可以是附加产品的差异化,还可以是因形式产品和附加产品的  差异化带来实质产品的差异化。当然,在完全市场条件下,产品的差异化还可以反映在市场  营销组合的不同因素上,产品因素的变化称为产品因素差异化。定价、销售渠道及促销因素  的变化,称为产品外在因素的差异化策略,但若一味地在技术、设计、品质及形态上下功夫, 往往需要花费大量的资金,其结构即使在一定程度上对市场占有率有所提高,但利润不一定  相应上升,往往会出现下降趋势。同时,企业要对每种产品实行产品因素差异化,也存在一  定的困难。因此,在实行产品差异化策略时,尽可能在形式产品和附加产品上实施差异化; 同时对产品销售影响较大的因素实施差异化,这样才能得到预期的效果。







河池天峨iso13485医疗器械质量认证简介:

ISO13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准,其全称是《医疗器械质量管理体系 用于法规的要求》。它采用了基于ISO9001标准中PDCA的相关理念,相较ISO9001标准适用于所有类型的组织,ISO13485更具有专业性,重点针对与医疗器械设计开发、生产、贮存和流通、安装、服务和最终停用及处置等相关行业的组织。目前河池天峨企业可以依据ISO13485标准建立体系或者寻求认证。



ISO13485标准重点内容:

本标准以法规要求为主线,强化了河池天峨企业满足法规要求的主体责任;

本标准强调基于风险的方法管理过程,强化组织应将基于风险的方法应用于控制质量管理体系所需的适当过程;

本标准重点强调与监管机构进行沟通和报告的要求;

本标准在ISO9001的基础上,更加强调形成文件的要求和记录的要求。



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